A doença de Kawasaki (KD), que ocorre mais frequentemente em bebés e crianças pequenas, é uma síndrome de vasculite de etiologia desconhecida e é uma doença aguda, febril e erupção cutânea comum em pediatria. A doença de Kawasaki resolve-se normalmente espontaneamente após a fase aguda, com alguma taxa de recorrência, mas a taxa de recorrência é baixa, a 1-3%, e é geralmente julgada pela apresentação clínica e testes auxiliares apropriados. As principais manifestações da doença de Kawasaki são febre persistente durante mais de 5 dias, congestão conjuntival bulbar, alterações labiais e orais, linfadenite superficial não purulenta, erupção cutânea, esclerose terminal e descamação membranosa das extremidades. Uma recaída da doença de Kawasaki é definida como tendo 5 dos 6 itens acima referidos se os sintomas e sinais clínicos do ataque inicial tiverem desaparecido durante mais de 2 meses, ou seja, após os indicadores laboratoriais anormais do ataque inicial, tais como contagem de glóbulos brancos, plaquetas, proteína C-reativa e sedimentação do sangue, tiverem voltado completamente ao normal. Não existe terapia específica para a doença de Kawasaki e o tratamento centra-se no controlo precoce da vasculite para prevenir a ocorrência de danos nas artérias coronárias. A terapia anti-inflamatória e anticoagulante deve ainda ser intensificada nos casos de recidiva. Após a administração de gamaglobulina combinada com aspirina, se os resultados forem insatisfatórios, a terapia hormonal pode ser adicionada e, se necessário, podem ser aplicados agentes biológicos para alcançar bons resultados.