Nos últimos anos, muitos pais apressam-se a levar os filhos para o hospital e dizem que a criança tem febre alta durante 4 a 5 dias, o gotejamento continua a não diminuir, os olhos vermelhos, os lábios rachados, chora mais do que o chá. Li Yan, médico-chefe do Centro Cardíaco do Terceiro Hospital Afiliado da Universidade de Zhengzhou, afirmou que estas crianças devem ser alertadas para a possibilidade da doença de Kawasaki. Segundo ela, a doença de Kawasaki, também conhecida como síndroma dos gânglios linfáticos mucocutâneos cutâneos, foi relatada pela primeira vez em 1967 pelo Dr. Kawasaki Fusaku, no Japão, e recebeu o seu nome. Esta doença pode desenvolver-se em bebés e crianças, mas 80 a 85% dos doentes com menos de 5 anos de idade têm preferência por bebés entre os 6 e os 18 meses, mais rapazes, homens e mulheres entre 1,3 e 1,5:1, sem sazonalidade óbvia, e os asiáticos têm uma taxa de incidência mais elevada. Nos últimos anos, a incidência da doença de Kawasaki na China está aumentando gradualmente, sua etiologia é desconhecida, manifestada principalmente como febre inexplicável, com duração de 5 dias ou mais, o tratamento antibiótico é ineficaz, congestão conjuntival bilateral, mucosas orais e faríngeas são difusamente congestionadas, lábios vermelhos e rachados e língua de ameixa, o início do inchaço inicial das mãos e pés e vermelhidão palmar-plantar, bem como a fase de recuperação do final dos dedos das mãos e dos pés apareceu descamação membranosa, o tronco do eritema polipoidal, o inchaço não-sético dos gânglios linfáticos cervicais, o seu diâmetro, o diâmetro do linfonodo cervical. Inchaço sético dos gânglios linfáticos cervicais com um diâmetro de 1,5 cm ou mais. A lesão da artéria coronária ocorre em cerca de 15% a 20% das crianças com esta doença e, em casos graves, podem ocorrer aneurismas coronários, levando ao enfarte do miocárdio e à rutura do aneurisma. Um pequeno número de crianças com aneurismas coronários graves pode ser retardado durante vários anos, deixando estenose da artéria coronária, angina de peito, insuficiência cardíaca, doença cardíaca isquémica e enfarte do miocárdio com risco de vida. A doença de Kawasaki também pode ser complicada por derrame da vesícula biliar, artrite ou artralgia, meningite cerebrospinal asséptica, paralisia do nervo facial, perda de audição, encefalopatia aguda e alterações neurológicas, como convulsões febris. Os antibióticos, por si só, são ineficazes no tratamento da doença de Kawasaki. Na fase aguda, é necessária imunoglobulina humana intravenosa, anticoagulação oral com aspirina, nutrição sintomática e do miocárdio. A doença de Kawasaki é uma doença crónica, pelo que se recomenda um acompanhamento regular após a alta hospitalar. As crianças sem lesões das artérias coronárias devem ser submetidas a um exame completo 1, 3, 6 meses e 1~2 anos após a alta hospitalar. As crianças que desenvolveram alterações das artérias coronárias devem ser submetidas a ecografia cardíaca e eletrocardiograma uma vez a cada 1-3 meses, para além do exame geral, e a cada 6 meses após as artérias coronárias terem voltado ao normal, e depois de 3 vezes consecutivas de normalidade, devem ser novamente verificadas após 3-5 anos.