A doença de Kawasaki é uma doença inflamatória vascular sistémica que se manifesta principalmente por febre, erupção cutânea, congestão conjuntival e aumento não purulento dos gânglios linfáticos do colo do útero. Se não forem tratadas, cerca de 20% das crianças desenvolverão danos nas artérias coronárias, que é a causa mais comum de doença cardíaca adquirida. A doença de Kawasaki é mais comum em bebés e crianças pequenas, a maioria com menos de 5 anos de idade, e mais frequentemente em rapazes do que em raparigas. A doença é uma doença imunitária reumática da infância e não é uma doença infecciosa. A causa da doença é actualmente desconhecida e presume-se que esteja relacionada com infecções, incluindo rickettsia, estafilococos, estreptococos, retrovírus, e micoplasma. Para a patogénese, factores como a hiperimunidade, superantigénios ou proteínas de choque térmico são considerados como estando envolvidos. A invasão de células inflamatórias em tecido vascular levando a danos vasculares, especialmente nas artérias coronárias, pode levar à formação de aneurismas e é uma resposta imunológica e não uma doença infecciosa. Estudos japoneses demonstraram que os irmãos estão em maior risco de desenvolver a doença de Kawasaki, frequentemente no prazo de uma semana após o início do caso de origem, e que a patogénese exacta é desconhecida e pode estar relacionada com a auto-imunidade resultante da infecção com o mesmo agente patogénico. Como a causa da doença é desconhecida, não existem medidas preventivas específicas para abordar a causa. Quando a doença de Kawasaki é clinicamente diagnosticada, é importante tratá-la o mais cedo possível para prevenir lesões das artérias coronárias.