As manifestações clínicas do feocromocitoma estão principalmente relacionadas com a secreção excessiva de catecolaminas, e as manifestações clínicas variam muito entre indivíduos. Os ataques são acompanhados de fortes dores de cabeça, suores abundantes, palpitações, taquicardia, ansiedade, medo, pele pálida, náuseas, vómitos, dores abdominais e, em casos graves, insuficiência cardíaca e acidentes cardiovasculares. Os pacientes individuais podem voltar a sofrer um choque hipotensivo, ou hipotensão alternada hipertensiva. Existem também arritmias, alguns casos podem surgir lesões miocárdicas, tais como necrose, alterações inflamatórias que levam a lesões da função miocárdica que ocorrem insuficiência cardíaca, e a hipertensão prolongada pode levar à hipertrofia do coração esquerdo, ao aumento e à insuficiência cardíaca; 2, perturbações metabólicas: concentrações elevadas de adrenalina podem actuar no sistema nervoso central, de modo que o consumo de oxigénio aumenta, a taxa metabólica basal aumenta, levando à febre, ao desperdício, à decomposição acelerada do glicogénio hepático, à insulina Isto leva à febre e ao desperdício, acelerou a glicogenólise hepática e suprimiu a secreção de insulina, resultando na redução da tolerância à glicose e no aumento da glicose no sangue. Um pequeno número de doentes pode desenvolver hipocalemia e hipercalcemia devido à secreção tumoral da hormona hiperparatiróide. 3. Outros aspectos: o feocromocitoma também pode ser um síndrome de adenoma endócrino múltiplo de tipo II, que pode ser acompanhado por uma série de doenças endócrinas como o carcinoma medular da tiróide, adenoma paratiróide, adenoma adrenal e hiperplasia.