Feocromocitomas: Tumores resultantes de cromóforos na medula adrenal, que sintetizam, armazenam e catabolizam as catecolaminas e causam sintomas devido à libertação destas últimas. Paragangliomas: Tumores originários de células cromatográficas extra-adrenal, tanto simpáticos (abdominais, pélvicos, torácicos) como parassimpáticos (cabeça e pescoço). Os primeiros tendem a ter uma actividade hormonal catecolamínica funcional, enquanto os segundos raramente produzem catecolaminas em excesso. Em 2004, a classificação da OMS de tumores endócrinos definiu os feocromocitomas como tumores de cromóforos produtores de catecolamina originários da medula adrenal, ou seja, paragangliomas intra-adrenais, e os de origem simpática e parassimpática como paragangliomas extra-adrenais. O consenso actual é que os feocromocitomas se referem especificamente aos feocromocitomas supra-renais, enquanto que o conceito tradicional de feocromocitomas extra-adrenal ou ectópicos é colectivamente referido como paragangliomas.