Os feocromocitomas são tecidos cromofóbicos originários da medula adrenal, gânglios simpáticos ou outros locais. O tumor liberta grandes quantidades de catecolaminas, de forma contínua ou intermitente, causando hipertensão persistente ou paroxística e distúrbios metabólicos em vários órgãos. A doença é mais comum nos homens do que nas mulheres e é mais comum entre os 20 e 50 anos de idade. A maioria dos casos pode ser curada se diagnosticada e tratada precocemente. (1) Manifestações clínicas: principalmente devido à acção de grandes quantidades de catecolaminas sobre receptores adrenais, sendo os sintomas cardiovasculares a principal causa. 1, manifestações do sistema cardiovascular: a hipertensão paroxística é a manifestação característica da doença, geralmente a tensão arterial não é elevada, a tensão arterial sobe subitamente durante o ataque, acompanhada de dores de cabeça graves, rosto pálido, suor, taquicardia, ansiedade, náuseas, vómitos, etc. Com episódios prolongados e frequentes, alguns pacientes podem desenvolver hipertensão persistente com exacerbações paroxísmicas. Alguns pacientes podem também experimentar hipertensão alternada e hipotensão e choque. Também pode causar arritmias, danos no miocárdio e até mesmo insuficiência cardíaca. 2. perturbações metabólicas: aumento do metabolismo basal, perturbações do metabolismo da glicose, perturbações do metabolismo dos lípidos e perturbações dos electrólitos. 3. pode ser acompanhado por danos no sistema digestivo, sistema urinário e sistema hematológico. (Catecolaminas de sangue e urina e seus metabolitos: As catecolaminas de sangue e urina são elevadas tanto no paroxismo como persistentemente, e os níveis de urina das catecolaminas e seus metabolitos, ácido vanillmandélico (VMA), são elevados. 2. testes de glucose no sangue e de tolerância à glucose. 3. testes farmacológicos: teste de estimulação do glucagon. 4.Imaging testes: ultra-som, TAC, RM para localização e diagnóstico, além disso, a m-iodobenzilguanidina marcada com isótopos pode ser utilizada para cintilografia das glândulas supra-renais e outras partes do corpo. (a) Medidas de tratamento] (i) Fase de apreensão: dar imediatamente inalação de nitrito de isoamil, inalação de oxigénio, fentolamina 1-5mg por via intravenosa, parar de empurrar quando a pressão arterial cai para 160/100mmHg, seguido de 10-50mg dissolvido em 5% G.S 500ml de gotejamento. Pode receber 20 mg de benzoína 3/dia e observar a função cardíaca, as alterações do ECG e possíveis doenças cardiovasculares. (ii) Tratamento cirúrgico: Realizar depois de esclarecer o local e a natureza do diagnóstico. (iii) Tratamento farmacológico: o inibidor da tirosina hidroxilase metil-m-toluidina para impedir a biossíntese de catecolaminas, ou o tratamento 131I-MIBG (m-iodobenzilguanidina) pode ser eficaz. Fenilbenzilamina 20-100mg/dia por via oral para controlar a pressão arterial. A maioria dos feocromocitomas são benignos e podem ser erradicados cirurgicamente. A remoção do feocromocitoma é um procedimento arriscado. Deve ser dada atenção ao aumento súbito da pressão arterial e da arritmia cardíaca e a uma gestão atempada. Os níveis de catecolamina no sangue e na urina devem ser utilizados para determinar a eficácia do tratamento cerca de um mês após a cirurgia.