Se o feocromocitoma for benigno, pode ser removido cirurgicamente e normalmente não afecta a esperança de vida do paciente. O feocromocitoma é um tumor resultante do tecido cromofóbico no neuroectodermio e causa um aumento da produção de catecolaminas no corpo, o que por sua vez pode levar a um aumento da pressão sanguínea. O feocromocitoma também pode levar a hipotensão, choque hipoglicémico e pode ter efeitos adversos sobre o coração. O tratamento do feocromocitoma é principalmente a medicação e a remoção cirúrgica. No caso de feocromocitomas benignos, a remoção cirúrgica geralmente não afecta a esperança de vida do paciente. No caso de feocromocitomas malignos que tenham metástases, a morte pode ocorrer em poucos meses em casos graves, com alguns a sobreviverem durante mais de 10 anos e uma taxa de sobrevivência de 5 anos de cerca de 45%. Como os feocromocitomas são múltiplos e recorrentes na sua natureza, os doentes precisam de ser revistos regularmente para que quaisquer anomalias possam ser tratadas prontamente se forem detectadas.