O craniofaringioma é um tumor congénito intracraniano comum proveniente das células epiteliais remanescentes do ducto craniofaríngeo formado no ectoderme oral primitivo. Pode ser visto em qualquer idade, mas é mais comum em adolescentes, com aproximadamente metade de todos os casos ocorrendo em crianças. O tumor é mais frequentemente supraselar e pode progredir para o hipotálamo, paracraniano, intra-selar, terceiro ventrículo, base frontal e piscina interpeduncular anterior. O tratamento inclui cirurgia, radioterapia e medicamentos, entre os quais a cirurgia é a primeira escolha. 1.Surgical tratamento: Inclui principalmente ressecção total (ressecção radical), ressecção subtotal selectiva, punção de cisto e cirurgia encenada. O objectivo do tratamento é remover o tumor para aliviar a pressão na cruz visual e outros tecidos nervosos, e aliviar a hipertensão craniana, mas é mais difícil restaurar a disfunção hipotalâmico-hipofisária. Como o craniofaringioma é benigno, especialmente em crianças, deve ser procurada a excisão cirúrgica total para prevenir a recorrência. 2. radioterapia: A radioterapia pode ser utilizada para aqueles que não podem ser completamente removidos por cirurgia. Embora a radioterapia não possa prevenir a recorrência de tumores, pode prolongar o tempo de recorrência de tumores e melhorar o período de sobrevivência. Actualmente, a maioria dos pacientes são tratados com radioterapia extra-craniana. No entanto, tendo em conta os efeitos adversos da radioterapia, especialmente no desenvolvimento cerebral, a radioterapia não é recomendada para pacientes pediátricos. 3.Medication: Actualmente, não existem medicamentos especiais eficazes. Uma vez que a eficácia do tratamento cirúrgico varia de pessoa para pessoa, é actualmente defendido um tratamento individualizado, com o princípio de maximizar a remoção de tumores sem complicações graves.