O craniofaringioma é um tumor congénito benigno que surge dos restos embrionários do ducto craniofaríngeo. A incidência do craniofaringioma representa aproximadamente 4% dos tumores intracranianos. No entanto, nas crianças é o tumor congénito mais comum, sendo responsável pelo primeiro tumor na zona da sela. A doença pode ocorrer em qualquer idade, mas 70% ocorre em crianças e adolescentes com menos de 15 anos. O craniofaringioma, também conhecido como tumor do ducto hipofisário, é um tumor congénito benigno que ocorre nos restos do ducto craniofaríngeo durante a vida embrionária, sendo responsável por cerca de 4% dos tumores intracranianos e o primeiro dos tumores da zona da sela. As manifestações clínicas do craniofaringioma incluem o seguinte: 1. Sintomas de aumento da pressão intracraniana, geralmente devido ao desenvolvimento do tumor em direção à sela, envolvendo a metade anterior do terceiro ventrículo. É geralmente causada pela oclusão do forame interventricular, resultando em hidrocefalia. 2) Comprometimento do campo visual, causado pelo tumor localizado na área supraselar, comprimindo o nervo ótico, a cruz ótica e o trato ótico. 3 . Hipoplasia hipofisária O tumor comprime a glândula pituitária anterior, resultando em deficiência de secreção de hormônio do crescimento e gonadotrofina, e os adultos podem ter hipogonadismo e amenorréia. 4) Lesão hipotalâmica: A compressão hipotalâmica do tumor em direção à sela pode manifestar-se por hipotermia, sonolência, uremia e síndrome de incompetência reprodutiva do obeso. Tratamento do craniofaringioma: A cirurgia é o principal tratamento para o craniofaringioma. O diagnóstico precoce, a utilização de técnicas microcirúrgicas, a procura da primeira ressecção cirúrgica total, o reforço da terapêutica de substituição hormonal e a monitorização pós-operatória são importantes para melhorar os resultados. A ressecção total é, por vezes, difícil devido à estreita adesão do tumor ao hipotálamo e aos vasos neurovasculares importantes que o rodeiam. O tumor é propenso a recidivas e uma nova craniotomia é arriscada e traumática. No caso de craniofaringioma recorrente, pode optar-se pela aspiração estereotáxica de líquido cístico + radioterapia interna/tratamento com bisturi gama. Este método tem as vantagens de menor trauma, menor risco, menor custo e recuperação mais rápida, sendo atualmente um bom tratamento para o craniofaringioma recorrente.