Os craniofaringiomas são uma das lesões mais comuns da região da sela nas crianças e são tumores benignos derivados de restos embrionários. É mais comum em crianças em idade pré-escolar, sendo que a maioria dos casos se inicia abaixo dos 15 anos de idade. A apresentação clínica varia de acordo com a extensão do envolvimento da lesão. A lesão localiza-se habitualmente na região supratentorial e, quando é de grandes dimensões, muitas vezes projecta-se para o terceiro ventrículo e provoca hidrocefalia obstrutiva, razão pela qual alguns dos doentes começam com cefaleias e vómitos. A maioria das crianças tem diferentes graus de declínio da função da adenopituitária ou da haste hipofisária, como depressão, perda de apetite, sede, polidipsia, poliúria e assim por diante. Algumas crianças também apresentam perda de visão e convulsões. A imagiologia pré-operatória da cabeça, como a TAC ou a RMN, é um dos exames essenciais. A avaliação pré-operatória inclui também a função adenopituitária, o acesso, os electrólitos, etc. O ajuste do estado geral da criança, incluindo o estado nutricional, é essencial para melhorar o sucesso cirúrgico. Como os craniofaringiomas são tumores benignos, o tratamento é essencialmente microcirúrgico. Em geral, acredita-se que a ressecção total deve ser conseguida tanto quanto possível durante a primeira operação e que a reoperação se tornará muito difícil após uma recidiva. Após a operação, a decisão de realizar radioterapia de todo o cérebro ou cirurgia estereotáxica será tomada de acordo com a patologia e a análise das imagens cranianas.