O craniofaringioma é um tumor congénito benigno resultante do tecido envolvido no canal craniofaríngeo durante a vida embrionária, também conhecido como esameloblastoma ou esmaloblastoma, ou cisto epitélioide supra-selar. A maioria dos craniofaringiomas cresce de forma intermitente, pelo que o crescimento global do tumor é lento e o desenvolvimento de sintomas precoces de craniofaringioma é também lento, enquanto alguns craniofaringiomas crescem rapidamente e a sua doença progride mais rapidamente. Os sintomas iniciais do craniofaringioma incluem: 1) pressão craniana elevada devido ao efeito de ocupação do tumor e obstrução do forame interventricular; 2) deficiência visual devido à compressão do tumor da cruz óptica e do nervo óptico; 3) disfunção hipotalâmico-hipofisária devido à compressão do tumor do hipotálamo e da glândula pituitária; 4) sintomas neurológicos e psiquiátricos devido à invasão do tumor de outros tecidos cerebrais. O craniofaringioma deve ser considerado e examinado nos seguintes casos: 1. doentes de qualquer idade com pressão craniana elevada, sintomas neuro-ofotálmicos e disfunção hipotalâmico-hipofisária devem considerar a possibilidade de craniofaringioma. Não é difícil diagnosticar o craniofaringioma com base na sua localização, apresentação clínica e testes auxiliares. 2.The Os sintomas iniciais de craniofaringioma em adolescentes e crianças são disfunções endócrinas, tais como nanismo, poliúria, obesidade e displasia genital, que devem ser considerados em primeiro lugar. 3. os sintomas iniciais de craniofaringioma em adultos, tais como disfunção sexual ou dores de cabeça e perturbações do campo visual, também devem ser considerados. O diagnóstico não é fácil em alguns casos com manifestações clínicas atípicas ou sintomas clínicos ligeiros.