O tempo de vida de uma pessoa com talassemia não pode ser generalizado e precisa de ser analisado de acordo com a condição específica. Os doentes com talassemia menor podem sobreviver com a doença durante muito tempo sem qualquer impacto na sua esperança de vida; para a talassemia intermédia, a esperança de vida é afectada uma vez que necessitam de transfusões de sangue a longo prazo; para a talassemia maior, a sobrevivência é difícil. A talassemia é uma doença hemolítica hereditária familiar que se desenvolve geralmente na infância e se apresenta com fígado e baço aumentados, anemia e mesmo insuficiência cardíaca. Dependendo da gravidade da doença, pode ser classificada como talassémia menor, intermédia ou maior. Na maioria dos casos de talassemia menor, a doença encontra-se numa fase quiescente e, portanto, não afecta normalmente o tempo de sobrevivência. Os doentes com talassemia intermédia podem sobreviver até à idade adulta jovem devido à necessidade de terapia de transfusão de sangue prolongada durante o crescimento. Os doentes com talassemia grave geralmente não sobrevivem desde o nascimento, e se sobreviverem, é por um período de tempo muito curto. Recomenda-se a aplicação agressiva de tratamentos normalizados para a talassemia, a fim de maximizar a esperança de vida dos doentes.