A talassemia provoca veias fracas principalmente na infância, manifestando-se como anemia, fraqueza e massas intra-abdominais. A maioria dos casos pesados são atrofiados e morrem frequentemente antes de atingirem a idade adulta. Os pacientes com formas leves e intermédias vivem geralmente na idade adulta e podem participar na força de trabalho. Se se prestar atenção ao controlo do trabalho e à dieta, as complicações podem ser reduzidas e os sintomas melhorados. Diagnóstico: Dotação inadequada e fraqueza do rim são consideradas as principais causas na medicina chinesa. Os rins são a base da natureza inata e se a essência inata dos rins não estiver cheia. Então não há nenhuma fonte de bioquímica. “O parto da criança é obtido a partir do feto da mãe”. Isto mostra que o “trabalho infantil” está intimamente relacionado com os pais. A insuficiência da essência renal também afecta a função do baço e do estômago e o crescimento e desenvolvimento. O resultado é gangrena e acumulação, levando a este quadro misto de deficiência e realidade. A quantificação da hemoglobina é um método de diagnóstico clínico de rotina. Um aumento do HbA2 é a base diagnóstica para uma ligeira malasemia β. Na grave β-talassemia, a HbF é normalmente aumentada, por vezes em até 90%; o aumento em HbA2 é também geralmente superior a 3%. Na síndrome de talassemia alfa, as percentagens de HbA2 e F são normalmente normais e o diagnóstico depende frequentemente da exclusão de outras causas de anemia microcítica. O diagnóstico da doença de HbH é feito quando os fragmentos de HbH ou Bart de movimento rápido são mostrados na electroforese da hemoglobina. As técnicas de cartografia genética do ADN recombinante (especialmente utilizando o método de reacção enzimática em cadeia polimórfica) são importantes no diagnóstico pré-natal e no aconselhamento genético. Na talassemia maior beta, o exame radiográfico dos ossos mostra características de hiperactividade crónica da medula óssea. A camada cortical do crânio e ossos longos é afinada e a cavidade da medula óssea é ampliada. As laminas cranianas são distintas e as laminas têm “raio de sol” como radiolucências nas trabéculas. As áreas de osteoporose podem estar presentes nos ossos longos. O cono e o crânio podem parecer granulares ou vítreos foscos. Os ossos dos dedos (dedos dos pés) perdem a sua forma normal e são rectangulares ou mesmo convexos em ambos os lados.