A talassemia provoca veias fracas principalmente na infância, manifestando-se como anemia, fraqueza e massas intra-abdominais. A maioria das talassaemias é causada por anemia, fraqueza, massas abdominais, atraso no desenvolvimento, etc. Os casos graves tendem a ter um crescimento fraco e morrem frequentemente antes de atingirem a idade adulta. Sendo uma doença genética, não há cura para a talassemia. A melhor maneira de a combater é evitar que nasçam crianças com talassemia grave. Se tiver uma compreensão clara dos seus antecedentes genéticos antes do casamento, e se tiver um bom rastreio pré-natal e diagnóstico de talassemia, pode efectivamente minimizar as hipóteses da sua próxima geração ter talassemia grave. 1. rastreio pré-marital: Os portadores de talassemia parecem e crescem como pessoas normais, por isso é importante realizar rastreio populacional e aconselhamento genético, e fornecer orientação pré-matrimonial para evitar casamentos entre portadores do gene para talassemia. 2. check-ups pré-natais: Se tanto o marido como a mulher forem portadores, deve ser feito um check-up fetal após a 12ª semana de gravidez. Se for identificado que um feto com talassemia é pesado, a gravidez pode ser interrompida para evitar a ocorrência de síndrome de edema fetal e o nascimento de uma doente com talassemia beta.