A talassemia é uma doença congénita e o tempo de sobrevivência dos pacientes está relacionado com a tipagem. A talassemia pode ser classificada em vários tipos como alfa, beta e gama de acordo com o genótipo, os tipos mais comuns na prática clínica são alfa e beta, e cada tipo pode ser classificado em suave, intermédio e grave de acordo com a gravidade da doença. Alguns tipos intermediários podem sobreviver na idade adulta após tratamento activo continuado, mas podem facilmente morrer de falência de órgãos na idade adulta, enquanto a talassemia maior pode levar à morte prematura devido a várias condições. 1. 2. talassemia intermédia: sintomas de anemia progressivamente crescente após o nascimento, bem como crescimento e desenvolvimento anormais, incluindo deformação óssea, alargamento, nariz colapsado e dentes salientes, resultando num aspecto distinto de talassemia. Por exemplo, as crianças com alfa talassemia são frequentemente abortadas às 30-40 semanas de gravidez, enquanto as crianças com beta-talassemia começam a desenvolver-se cerca de 3 meses após o nascimento e crescem com anemia constante, infecções e hemorragias, e a maioria morre dentro dos 5 anos de idade. A talassemia é um defeito genético que resulta na ausência dos componentes da hemoglobina, que afecta a síntese da hemoglobina e provoca a destruição dos glóbulos vermelhos, causando sintomas como anemia, icterícia e aumento da cavidade da medula óssea. Os pais de crianças com talassemia devem apoiar e encorajar os seus filhos a submeterem-se a uma terapia de transfusão de sangue para administrar regularmente hemoglobina e mantê-la na gama de valores normais. O excesso de ferro no sangue deve também ser removido para evitar efeitos tóxicos. Na medida do possível, a criança deve ter uma vida normal sem ter de restringir a sua actividade física e liberdade pessoal.