Nos últimos anos, muitos pais apressaram-se a trazer os seus filhos ao hospital dizendo que os seus filhos têm febre alta durante 4-5 dias, o gotejamento ainda persiste, os olhos estão vermelhos e inchados, a boca e os lábios estão rachados, choram mais de uma vez, não conseguem comer nem beber, o que se passa? O Dr. Li Yan, médico chefe do Terceiro Hospital Afiliado do Centro do Coração da Universidade de Zhengzhou, disse que tais crianças deveriam ser alertadas para a possibilidade da doença de Kawasaki. O primeiro relatório da doença de Kawasaki, também conhecida como síndrome do gânglio linfático da mucosa cutânea, foi feito pelo Dr. Tomisaku Kawasaki no Japão em 1967, e a doença recebeu o seu nome em sua homenagem. A doença pode desenvolver-se tanto em bebés como em crianças, mas 80-85% dos doentes têm menos de 5 anos de idade, a maioria das vezes em bebés entre 6-18 meses, mais rapazes, 1,3-1,5:1 homem:mulher, nenhuma sazonalidade óbvia, e uma incidência mais elevada em asiáticos. Nos últimos anos, a incidência da doença de Kawasaki na China está a aumentar gradualmente, a sua etiologia é desconhecida, manifestando-se principalmente como febre inexplicável, com duração igual ou superior a 5 dias, o tratamento antibiótico é ineficaz; congestão conjuntival bilateral; congestão difusa da membrana mucosa da boca e faringe, lábios vermelhos e secos e língua de ameixa; início precoce do inchaço duro das mãos e pés e vermelhidão da palma e plantar, bem como o período de recuperação do descasque dos dedos e dedos dos pés da membrana; eritema polimórfico do tronco; gânglios linfáticos cervicais de A doença é caracterizada por inchaço não supurativo dos gânglios linfáticos cervicais, que têm 1,5 cm de diâmetro ou mais. Os danos das artérias coronárias ocorrem em cerca de 15-20% das crianças com esta doença, e em casos graves podem ocorrer aneurismas coronários, levando a enfarte do miocárdio e à ruptura do aneurisma. Num pequeno número de crianças com aneurismas coronários graves, a doença pode prolongar-se por vários anos, deixando para trás estenose coronária, angina de peito, insuficiência cardíaca, doença cardíaca isquémica e pode ser fatal devido a enfarte do miocárdio. A doença de Kawasaki também pode ser complicada por derrame da vesícula biliar, artrite ou artralgia, encefalomielite asséptica, paralisia do nervo facial, perda de audição, encefalopatia aguda e alterações neurológicas tais como convulsões febris. O tratamento da doença de Kawasaki apenas com antibióticos é ineficaz. Na fase aguda, o tratamento com imunoglobulina humana intravenosa, aspirina oral para anticoagulação, nutrição sintomática e cardíaca é necessário. A doença de Kawasaki é uma doença crónica e é recomendado um acompanhamento regular após a alta. As crianças sem lesões coronárias devem ter um exame completo uma vez a cada 1, 3, 6 meses e 1-2 anos após a alta. As crianças que desenvolveram alterações coronárias devem ter o seu ultra-som cardíaco e ECG revistos uma vez a cada 1-3 meses para além do exame geral, e uma vez a cada 6 meses após as artérias coronárias terem voltado ao normal, e depois de 3 normalizações consecutivas, o exame deve ser repetido após 3-5 anos.