1. dose terapêutica: dar a dose inicial de acordo com a contagem de plaquetas. (1) Para contagens de plaquetas de (100-200) x 109/L, a dose inicial é de 15mg duas vezes por dia. (2) Para contagem de plaquetas >200×109/L, a dose inicial é de 20mg duas vezes por dia. (3) Para contagens de plaquetas de (50-100)×109/L, a dose inicial é de 5mg duas vezes por dia.
2. este produto pode causar reacções adversas hematológicas, incluindo trombocitopenia, anemia e neutropenia. Um hemograma completo deve ser realizado antes do tratamento e monitorizado semanalmente a seguir, e após 4 semanas pode ser monitorizado a cada 2 a 4 semanas até que a estabilidade seja alcançada, e depois pode ser monitorizado como clinicamente indicado. Quando se desenvolve trombocitopenia ou anemia, a dose pode ser reduzida ou temporariamente descontinuada e as plaquetas ou os glóbulos vermelhos podem ser transfundidos, se necessário.
3. os sintomas de mielofibrose podem reaparecer após aproximadamente uma semana após a interrupção ou interrupção do tratamento com este produto. Deve ser considerada uma redução gradual da dose deste produto se não for necessário o término urgente do tratamento.
4. a dose diária total deve ser reduzida em aproximadamente 50% quando este produto é utilizado em combinação com um potente inibidor de CYP3A4 ou um inibidor duplo das enzimas CYP2C9 e CYP3A4.