1. um diagnóstico claro da leucemia mielóide crónica de Filadélfia cromossómica positiva ou BCR-ABL positiva ou leucemia linfoblástica aguda deve ser feito antes da administração de drogas.
2. a avaliação de base (incluindo as mutações BCR-ABL) deve ser feita antes do tratamento e as respostas hematológicas, citogenéticas e moleculares devem ser monitorizadas regularmente durante o tratamento, de acordo com as directrizes relevantes da doença.
3. a dose inicial do tratamento deve ser seleccionada de acordo com o tipo e fase da doença e ajustada durante o tratamento de acordo com a eficácia e efeitos adversos.
4. eventos adversos comuns são neutropenia, trombocitopenia, anemia, derrame pleural, dor de cabeça, diarreia, fadiga e, raramente, hipertensão pulmonar.
5. este produto é um substrato para CYP3A4 e não é recomendada a combinação com inibidores potentes de CYP3A4. Se a combinação de drogas não puder ser evitada, deve ser realizado um controlo rigoroso dos efeitos tóxicos.