Os principais sintomas do craniofaringioma são atraso no desenvolvimento, consumo excessivo de álcool e micção, e perda de visão em crianças, e deficiência visual, dores de cabeça, e amenorreia em mulheres e disfunção sexual em homens em adultos, pelo que o craniofaringioma pode ser muito grave. Segue-se uma análise mais detalhada dos perigos do craniofaringioma. O craniofaringioma é responsável por cerca de 2-5% dos tumores intracranianos adultos e cerca de 10% dos tumores intracranianos pediátricos. O tumor está localizado na zona da sela e comprime o nervo óptico, resultando em visão turva e perda de campo visual. Estes sintomas podem ser pródigos nos adultos, enquanto as crianças são menos capazes de responder aos sintomas de visão desfocada e defeitos do campo visual e de expressar distúrbios visuais. Muitas vezes não são facilmente detectados pelos pais e adultos nas fases iniciais da deficiência visual. Como resultado, o tumor é frequentemente detectado e tratado apenas quando cresce grande e aparecem sintomas de danos hipotalâmicos, tais como polidrâmnios e hidrocefalia. Além dos sintomas de pressão directa, o craniofaringioma é um tumor localizado no hipotálamo e pode afectar a secreção de hormonas hipotalâmicas tanto do hipotálamo como dos vasos hipotalâmico-hipofisários do talo hipofisário. Pode também afectar a secreção hormonal pituitária ao invadir e destruir o tecido pituitário. Isto pode afectar seriamente o crescimento e desenvolvimento da criança e a produção, secreção e regulação de uma série de hormonas no eixo hipotálamo-hipófise, levando a disfunções endócrinas no corpo. Em teoria, a maioria dos craniofaringiomas são tumores intracranianos benignos e o melhor tratamento é a excisão cirúrgica, que pode ser curativa. No entanto, como o tumor envolve o hipotálamo e está localizado no fundo do cérebro, é um tumor difícil de remover cirurgicamente. A remoção cirúrgica total do tumor causa frequentemente danos a estruturas importantes no hipotálamo, tais como o quiasma óptico, o talo pituitário, o núcleo supraóptico, o núcleo paraventricular e o períneo posterior. Uma vez que estas lesões tenham ocorrido, podem frequentemente levar a complicações mais graves, pelo que o tratamento cirúrgico do craniofaringioma não é fácil. Após a ressecção do tumor, um estudo patológico do tumor revelou que a membrana basal das células formadoras de tumores do esmalte foi destruída, com evidente heterogeneidade celular, coloração excessiva e divisão nuclear activa, sugerindo uma transformação cancerígena. Em resumo, o craniofaringioma tem um impacto maior na vida e saúde do paciente, o que mostra que o perigo de craniofaringioma ainda é muito grave. Além disso, como a ressecção craniofaringioma é um procedimento neurocirúrgico difícil com certos riscos, os pacientes são instados a procurar detecção e tratamento precoce, e a escolher um grande hospital com um elevado número de casos e bons resultados no tratamento do craniofaringioma para cirurgia.