A talassemia é causada por uma mutação genética que reduz a síntese da cadeia de peptídeos das proteínas pérola. A talassemia pode ser classificada clinicamente em talassemia menor, talassemia intermédia e talassemia maior, dependendo do tipo de talassemia, os testes de sangue específicos são diferentes, mas o volume de eritrócitos é significativamente menor; 1. talassemia menor: os valores de hemoglobina e eritrócitos estão na gama normal, ou há uma ligeira diminuição; 2. talassemia intermédia, talassemia maior: os valores de hemoglobina e eritrócitos são significativamente A diminuição dos valores de hemoglobina e eritrócitos é significativa. Na talassemia grave, a diminuição da hemoglobina e dos glóbulos vermelhos é mais grave. Além disso, o volume médio de eritrócitos, o volume médio de hemoglobina eritrócita e a concentração média de hemoglobina eritrócita são também reduzidos e a fragilidade osmótica eritrócita é reduzida na talassemia. A morfologia anormal dos eritrócitos é observada microscopicamente e pode mostrar eritrócitos em forma de alvo, eritrócitos fragmentados, eritrócitos nucleados, eritrócitos de cor manchada, eritrócitos com manchas múltiplas, vesículas periféricas de eritrócitos Howe, etc. Os reticulócitos são normais ou elevados. Além disso, a talassemia é um defeito genético comum que pode apresentar anemia, icterícia, hepatoesplenomegalia, edema e mesmo insuficiência cardíaca em casos graves. Os testes clínicos de sangue são o método preferido de rastreio da doença, mas precisam de ser combinados com electroforese de proteínas séricas e testes genéticos para confirmar o diagnóstico. As transfusões de sangue, vitaminas e suplementos de ácido fólico são normalmente necessários. A terapia de remoção de ferro com medicação, esplenectomia e transplante de células estaminais hematopoiéticas, se necessário, é também eficaz no tratamento da talassemia. Cuide do seu descanso diário, coma uma dieta equilibrada e proteja-se para reduzir as infecções.