O craniofaringioma é um tumor congénito benigno resultante dos restos embrionários da craniofaringe. É o tumor congénito mais comum nas crianças, sendo responsável pelo primeiro de todos os tumores na zona da sela. Os principais sintomas clínicos variam dependendo da localização e direcção de crescimento do tumor, incluindo: 1. sintomas de aumento da pressão intracraniana, tais como dores de cabeça, náuseas, vómitos, edema papilar óptico, etc., e em fases avançadas pode ocorrer sonolência e até coma; 2. acuidade visual e perturbações do campo visual; 3. hipopituitarismo, manifestado como baixa estatura, fraqueza, letargia, pouco movimento, perda de apetite, pele pálida e delicada, e frequentemente perturbações do desenvolvimento de órgãos sexuais na adolescência. Danos hipotalâmicos, manifestados por hipotermia, letargia, sonolência, enurese, e síndrome de incompetência reprodutiva obesa. O tratamento preferido deve ser a excisão cirúrgica.