As plaquetas na síndrome mielodisplásica são reduzidas a 0. Os doentes com esta condição correm um grande risco de sangramento. As principais medidas de tratamento incluem: 1. transfusão de plaquetas para impulsionar a terapia com plaquetas, juntamente com medicamentos hemostáticos como a hemostatina e lispro para prevenir hemorragias internas, e agonistas receptores TPO para estimular a hematopoiese para produzir plaquetas. 2. para a causa primária da síndrome mielodisplásica, podem ser usados medicamentos. O tratamento farmacológico da doença inclui principalmente imunomoduladores como a talidomida e a lenalidomida, que são eficazes para doentes de baixo risco. Além disso, o imunossupressor ciclosporina pode ser usado para tratar a doença, e uma classe de fármacos desmetilantes como azacitidina e decitabina pode ser usada em doentes de alto risco.3. Para doentes com células primitivas elevadas e geralmente em bom estado, pode ser administrada quimioterapia de baixa dose combinada com fármacos desmetilantes para tratar a doença.4. Para doentes mais jovens e de alto risco, o transplante alogénico de células estaminais hematopoiéticas pode ser considerado com um dador adequado, e é o a única cura possível para esta doença.