Mielofibromatose é o antigo nome do que é agora conhecido como displasia fibrosa óssea, ou displasia fibrosa óssea. A doença é comum em adolescentes e pessoas de meia-idade, e é particularmente prevalente em pessoas com 10-25 anos de idade que estão no auge do seu crescimento esquelético. As lesões podem estar numa única área ou em múltiplas áreas do osso e caracterizam-se pela formação de osso fibrótico na cavidade da medula óssea: o tecido fibroso aparece primeiro na cavidade da medula óssea, seguido de osso fibroso ou tecido. Embora o osso fibrótico seja denso, é desorganizado e não direccional, com baixa resistência à explosão e é propenso à fractura. Os raios-X mostram inchaço e espessamento da lesão e desbaste parcial do osso denso, com uma aparência típica de alterações de vidro moído e uma lesão bem definida. Se a lesão for proximal ao fémur, pode fazer com que o colo femoral se dobre e se assemelhe a uma “cana de pastor”. As opções de tratamento baseiam-se na extensão da lesão e podem ser temporárias para aqueles com lesões leves que não afectem o funcionamento normal. Aqueles com lesões significativas necessitarão de tratamento cirúrgico, muitas vezes envolvendo raspagem e enxerto ósseo. Para lesões ósseas longas parciais relativamente fracas, tais como uma única costela ou fíbula, pode ser realizada uma ressecção segmentar. Em casos de deformidade, são necessárias osteotomias e cirurgia ortopédica. O tratamento exacto será decidido após uma entrevista com um cirurgião ortopédico. A mielofibrose é uma lesão benigna e o prognóstico é geralmente bom e não há motivo para preocupação.