Na prática clínica, encontramos frequentemente doentes com síndrome mielodisplásica que não estão plenamente conscientes da sua doença e não recebem atempadamente um tratamento sistémico eficaz, ou mesmo atrasam a sua doença e perdem oportunidades de tratamento. Eis uma breve introdução ao MDS para que os pacientes e as suas famílias possam ter uma melhor compreensão da doença e reconhecê-la. A síndrome mielodisplásica é um grupo heterogéneo de doenças clonais mielóides. A lesão de base é um desenvolvimento anormal de células estaminais hematopoiéticas clonais e células progenitoras, resultando em hematopoiese ineficaz e num aumento do risco de transformação maligna. A diferenciação e maturação anormais das células mielóides e a instabilidade genética da doença determinam o elevado risco de transformação para a leucemia mielóide. Estima-se que 30% dos casos de MDS acabam por evoluir para uma leucemia mielóide aguda. 2. quais são os riscos do MDS? 1. 30% dos casos de MDS acabam por evoluir para leucemia mielóide aguda. 2. o aumento do risco de infecção devido à redução dos leucócitos e neutropenia do sangue periférico, juntamente com a baixa imunidade dos doentes com MDS, conduz frequentemente a infecções, tais como pneumonia, infecções das vias respiratórias superiores, enterite e uretrite. 3. o MDS é uma doença maligna que afecta a sobrevivência global dos doentes, dependendo da gravidade da doença Não existe uma opção de tratamento eficaz reconhecida, embora tenham surgido nos últimos anos novos medicamentos para o MDS, tais como decitabina, azacitidina e ralidomida, mas a sua eficácia é fraca ou a sua aplicabilidade a uma população restrita ou o seu custo é elevado.