O facto de a amniocentese ser ou não necessária após o teste não invasivo tem de se basear no estado da paciente, algumas grávidas precisam de o fazer, outras não.
Não invasivo é a abreviatura de teste de ADN pré-natal não invasivo, é um meio de rastreio pré-natal, através da sequenciação de fragmentos de ADN fetal livre no plasma materno, pode clarificar a taxa de risco de fetos que sofrem de trissomia 21-trissomia, trissomia 18-trissomia, trissomia 13-trissomia, e a taxa de exatidão pode atingir 99%. As mulheres grávidas que não têm outra história especial de doença não precisam de se submeter a amniocentese após a não invasiva.
Algumas grávidas com antecedentes de parto de fetos com anomalias cromossómicas, transfusão sanguínea alogénica, transplante de órgãos, terapia celular, terapia imunossupressora, etc., no espaço de um ano, podem interferir com os resultados do teste não invasivo, pelo que devem ser submetidas a amniocentese para testes de diagnóstico pré-natal, mesmo após o teste não invasivo.
As mulheres grávidas devem seguir as orientações dos seus profissionais médicos nos seus exames obstétricos para evitar atrasos que possam levar a resultados adversos na gravidez.