Em geral, a amniocentese não permite detetar a paralisia cerebral. A amniocentese é um procedimento através do qual uma agulha de punção é passada, uma a uma, através da barriga e da parede uterina de uma mulher grávida, sob a orientação de ultra-sons, para entrar na cavidade amniótica e extrair uma pequena quantidade de líquido amniótico, que é subsequentemente examinado para detetar cromossomas e ADN fetais. O principal objetivo do exame de amniocentese é identificar eventuais anomalias cromossómicas no feto. Os sintomas da paralisia cerebral são ocultos e difíceis de detetar durante o período fetal e têm de ser determinados após o nascimento com base no estado do recém-nascido. As anomalias cromossómicas nem sempre conduzem à paralisia cerebral. Por isso, mesmo que sejam detectadas anomalias cromossómicas através da amniocentese, não há forma de confirmar que o feto tem paralisia cerebral. Embora seja difícil diagnosticar a paralisia cerebral durante o período fetal, existem alguns problemas que podem ser detectados através de exame, o que sugere que o feto pode ter uma combinação de paralisia cerebral. Para além das anomalias cromossómicas acima mencionadas, os ventrículos laterais aumentados e a hidrocefalia evidente detectada por ecografia abdominal também sugerem anomalias no funcionamento do sistema nervoso do feto, que podem levar a paralisia cerebral após o nascimento. As mulheres grávidas são aconselhadas a consultar os seus médicos para tomarem uma decisão razoável e, se necessário, interromperem a gravidez mais cedo. A fim de prevenir a paralisia cerebral fetal, as mulheres grávidas devem aumentar a sua ingestão nutricional e são aconselhadas a consumir alimentos ricos em proteínas e vitaminas de alta qualidade, bem como com um elevado teor de cálcio. Além disso, as mulheres grávidas devem evitar estímulos externos, como radiações e substâncias tóxicas, que podem causar um desenvolvimento anormal do cérebro e paralisia cerebral no feto.