A amniocentese é um teste clínico pré-natal muito comum que pode ser realizado para despistar outras anomalias cromossómicas da síndrome de Down e para reduzir, até certo ponto, a incidência de anomalias cromossómicas no feto. No entanto, como a amniocentese é muito específica e invasiva, nem todas as mulheres grávidas precisam de fazer amniocentese. O que é a amniocentese? A melhor altura para fazer a amniocentese é entre as 16 e as 24 semanas, quando há relativamente mais líquido amniótico e uma maior quantidade de líquido amniótico à volta do feto, o que tem menos probabilidades de danificar o feto e não provoca um aborto espontâneo devido à diminuição súbita da pressão uterina causada pela diminuição do líquido amniótico. No entanto, existem riscos associados à amniocentese, que podem resultar em infeção, rutura prematura das membranas, hemorragia e aborto espontâneo. Uma vez que existem riscos associados à amniocentese, que mulheres grávidas devem ser submetidas à amniocentese? Grávidas com idade igual ou superior a 35 anos e em idade materna avançada; 2. Grávidas com risco elevado de síndrome de Down; 3. Grávidas que já tenham dado à luz crianças com doenças monogénicas, anomalias cromossómicas congénitas ou doenças genéticas metabólicas; 4. Grávidas com anomalias cromossómicas ou anomalias estruturais cromossómicas num ou em ambos os progenitores; 5. Grávidas com antecedentes familiares de síndrome de Down, etc. 6) Mulheres grávidas com anomalias múltiplas na ecografia que exijam um diagnóstico obstétrico. Se, após a operação, se verificarem dores abdominais evidentes, fluxo vaginal, hemorragia e febre, são sinais de que a grávida se encontra numa situação perigosa, deve procurar assistência médica imediata no hospital.