Se o rastreio pré-natal de ADN não invasivo ou a amniocentese após a gravidez se tornaram agora a doença cardíaca de muitas mulheres grávidas, para falar sobre a minha opinião: Se o rastreio pré-natal de ADN não invasivo ou a amniocentese, o objetivo principal é apenas um, é prevenir o nascimento da síndrome de Down, ou seja, o nascimento de uma criança com trissomia 21, Universidade de Zhengzhou, Primeiro Hospital Afiliado, Centro de Genética e Diagnóstico Pré-natal Kong Xiangdong, não importa quem possa ter filhos com síndrome de Down, e com ou sem história familiar, sem relação, a síndrome de Down não é hereditária, ocorre aleatoriamente, portanto, todos os fetos devem ser prevenidos. A síndrome de Down não é hereditária e ocorre aleatoriamente, pelo que todos os fetos devem ser prevenidos da síndrome de Down. O atual padrão de ouro para a prevenção da síndrome de Down no nosso país é a amniocentese, que tem uma taxa de precisão próxima de 100%. Atualmente, as mulheres grávidas com menos de 35 anos no nosso país utilizam o rastreio serológico de Down para estimar o risco de o feto ser síndrome de Down, e os riscos elevados requerem normalmente um diagnóstico mais aprofundado, e o principal método de diagnóstico pré-natal é a serologia de Down, que é utilizada para estimar o risco de síndrome de Down. O principal método de diagnóstico pré-natal é a amniocentese, enquanto a amniocentese não é necessária para o baixo risco. No nosso país, o rastreio serológico não é geralmente recomendado para mulheres grávidas com mais de 35 anos e a amniocentese é diretamente recomendada. Existem dois problemas com o rastreio serológico de Down: em primeiro lugar, existe uma elevada taxa de falsos positivos e, em média, vimos apenas uma gravidez real com síndrome de Down entre 40-50 mulheres grávidas com alto risco de síndrome de Down no nosso centro, e as outras mulheres grávidas tomaram a injeção para nada; em segundo lugar, existem falsos negativos. Em segundo lugar, há falsos negativos. O nosso centro encontrou muitos pacientes com síndrome de Down que foram testados após o nascimento, e um número significativo de mulheres grávidas foram rastreadas para a serologia de Down, mas não foram diagnosticadas por serem de baixo risco, e este é o falso negativo mais assustador de todos. O líquido amniótico é colhido diretamente de grávidas com mais de 35 anos no nosso centro, e há também uma situação em que a grande maioria das grávidas carrega fetos normais, e essas grávidas são acompanhadas por líquido amniótico O rastreio pré-natal não invasivo também colhe o sangue da grávida, mas é o ADN fetal que é verificado, o que é de natureza diferente do rastreio serológico da síndrome de Down O rastreio pré-natal não invasivo é comparável à taxa de amniocentese para a deteção da trissomia 21, trissomia 18 e trissomia 13, porque O rastreio pré-natal não invasivo é agora permitido no nosso país, porque ainda existem algumas anomalias dos cromossomas sexuais e outras perturbações que não podem ser detectadas, pelo que o âmbito do rastreio pré-natal não invasivo não é tão vasto como o da amniocentese. O rastreio pré-natal não invasivo da trissomia 21, da trissomia 18 e da trissomia 13 foi efectuado em menos de 1 milhão de casos a nível internacional. Menos de 1 milhão de casos de rastreio pré-natal não invasivo, também apareceram cerca de 10 casos de fetos com síndrome de Down que não foram diagnosticados, depois de o estudo não ter realmente nada a ver com a operação e o método, pelo que o rastreio pré-natal não invasivo também aparecerá falso negativo, e inevitável, esta é a razão pela qual o não invasivo deve ser assinado com um contrato de seguro A Comissão Nacional de Saúde e Planeamento Familiar, a fim de proteger os interesses dos casais grávidos e a fim de proteger os direitos e interesses legítimos das instituições de saúde, em 2014, sobre o rastreio não invasivo A fim de proteger os interesses das mulheres grávidas e dos casais, bem como os direitos e interesses legítimos das instituições médicas, a Comissão Nacional de Saúde e Planeamento Familiar rectificou, em 2014, o mercado do rastreio pré-natal não invasivo do ADN e permitiu que algumas instituições médicas realizassem diagnósticos pré-natais não invasivos a partir de 15 de janeiro de 2015. Pessoalmente, considero que, se se tratar de uma grávida com síndrome de Down de alto risco ou de uma grávida mais velha, os resultados do rastreio pré-natal de ADN não invasivo e da amniocentese são comparáveis, pelo que é preferível fazer o rastreio pré-natal de ADN não invasivo. Se não conseguir decidir-se, faça a amniocentese porque, afinal, a amniocentese é o padrão de ouro e, se não estiver disposta a fazê-lo, tire à sorte e não confie no médico. O rastreio pré-natal de ADN não é um diagnóstico, se o rastreio não invasivo de maternidade for de alto risco, deve fazer amniocentese, o custo é gratuito, nunca induzido diretamente O nosso rastreio pré-natal de ADN não invasivo custa: 1950 yuan, 3 semanas para garantir que o relatório, o nosso custo de amniocentese: 1.940 yuan (incluindo o custo da análise cromossómica), 5 dias úteis para informar que o feto não é síndrome de Down, 3-4 semanas para produzir todos os Relatório cromossómico Centro de Diagnóstico Pré-Natal de Doenças Genéticas, Primeiro Hospital Afiliado da Universidade de Zhengzhou Endereço: Prenatal Diagnostic Centre, 2nd Floor, Outpatient Clinic Building Consultation Tel: 0371-66913236 (Todos os dias de segunda a sexta-feira, sábados de manhã, exceto feriados)