O rabdomiossarcoma é um tumor maligno raro, mais comum entre os sarcomas de tecido mole em crianças, que se desenvolve a partir do crescimento anormal de células musculares precoces. 50% de todos os casos em crianças com menos de 10 anos de idade são classificados como rabdomiossarcoma embrionário, rabdomiossarcoma glandular e rabdomiossarcoma mesenquimal, embora a causa ainda seja desconhecida. O rabdomiossarcoma pode ocorrer em várias partes do corpo, geralmente na cabeça e pescoço, extremidades e órgãos geniturinários, e apresenta-se clinicamente como uma massa indolor ou dolorosa no local primário, com tendência a desenvolver metástases distantes nos estádios médio e tardio. Na fase IV do rabdomiossarcoma, a metástase distante ocorre quando as células tumorais se metástase através da corrente sanguínea para outras partes do corpo, tais como os pulmões, fígado, ossos, medula óssea, cérebro, músculos distantes ou gânglios linfáticos. Cerca de 25% dos rabdomiossarcomas já foram metástases no momento do diagnóstico, sendo os pulmões o local mais comum de metástases, representando 40%-45%, seguidos pela medula óssea, representando 20%-30%, e as metástases ósseas, representando 10%. A taxa de sobrevivência global do rabdomiossarcoma em 5 anos pode atingir mais de 70% após um tratamento abrangente como a cirurgia e a radioterapia, e a taxa de sobrevivência dos doentes varia com diferentes níveis de risco. A taxa de sobrevivência em 5 anos é de 70%-90% no grupo de baixo risco; 50%-70% no grupo de médio risco; e 20%-30% no grupo de alto risco. Assim, o rabdomiossarcoma é um tumor maligno em crianças com um elevado grau de malignidade, e uma vez diagnosticado, necessita de Uma vez diagnosticado, é necessário um tratamento e acompanhamento padronizados para se conseguir uma remissão completa e melhorar o prognóstico.