O prognóstico do rabdomiossarcoma recorrente é menos favorável e requer uma combinação de tratamentos, alguns dos quais são individualizados, mesmo em combinação com tratamentos direccionados e imunoterapêuticos. Os factores que afectam o prognóstico incluem o local de recorrência do tumor, o tempo entre o fim do tratamento do tumor primário e a sua recorrência, e se foi dada radioterapia para tratar o tumor primário. Portanto, após a remissão completa, o rabdomiossarcoma embrionário ainda requer monitorização e acompanhamento normalizados, e uma vez detectada uma recidiva, é necessário um tratamento quimioterápico normalizado para se conseguir outra remissão completa. A recorrência é mais provável se o tumor estiver num local de mau prognóstico no momento do diagnóstico inicial, incluindo a bexiga, próstata, membros, meninges, pélvis, períneo ou fígado, e não puder ser completamente removido, ou se a criança tiver metástases distantes no momento do diagnóstico inicial. Os sítios comuns de recorrência incluem o sítio primário do tumor, os sítios metastáticos pulmão, osso e medula óssea. O rabdomiossarcoma é o tipo mais comum de sarcoma de tecido mole em crianças. Desenvolve-se a partir do crescimento anormal de células musculares precoces e pode ocorrer em várias partes do corpo. O rabdomiossarcoma é classificado pelo tipo histológico como rabdomiossarcoma embrionário, rabdomiossarcoma glandular, rabdomiossarcoma pleomórfico ou mesenquimal. O rabdomiossarcoma embrionário representa 57% de todos os casos de rabdomiossarcoma e é o tipo mais comum de rabdomiossarcoma. O rabdomiossarcoma embrionário tem um prognóstico melhor do que os outros subtipos, mas a recorrência também é possível. A recorrência do rabdomiossarcoma embrionário ocorre geralmente dentro de 3 anos após o tratamento e é muito rara em doentes com rabdomiossarcoma embrionário que atingem 5 anos de sobrevivência livre de eventos.