O rabdomiossarcoma embrionário requer uma combinação de opções de tratamento tais como cirurgia, radioterapia e quimioterapia. A quimioterapia é necessária em todas as fases do rabdomiossarcoma e é administrada a diferentes níveis, dependendo do grupo de risco. A quimioterapia desempenha um papel importante no tratamento do rabdomiossarcoma embrionário. Estudos demonstraram que a maioria dos rabdomiossarcomas embrionários são sensíveis a agentes quimioterápicos tais como vincristina, actinomicina D, ciclofosfamida e irinotecano, mas o resultado final da quimioterapia varia de acordo com o indivíduo. O rabdomiossarcoma é o tipo mais comum de sarcoma de tecido mole em crianças. Desenvolve-se a partir do crescimento anormal de células musculares precoces e pode ocorrer em várias partes do corpo, apresentando-se clinicamente como uma massa indolor no local primário que pode invadir os tecidos adjacentes ou mesmo metástase em locais distantes. A Organização Mundial de Saúde classifica o rabdomiossarcoma por tipo histológico como rabdomiossarcoma embrionário, rabdomiossarcoma glandular, rabdomiossarcoma pleomórfico ou mesenquimal, do qual o rabdomiossarcoma embrionário representa 57% de todos os casos de rabdomiossarcoma e ocorre geralmente na cabeça e pescoço, bexiga, vagina, próstata e testículos. Embrional é o melhor tipo de rabdomiossarcoma em termos de prognóstico.