O prognóstico do rabdomiossarcoma está intimamente relacionado com a idade, localização do tumor primário, tamanho do tumor e tipo de tumor, portanto, para o rabdomiossarcoma avançado, não desista levianamente se as condições familiares o permitirem, há esperança de melhoria com tratamento activo. Com o uso de drogas específicas no sarcoma de tecidos moles, foi trazida uma nova esperança ao rabdomiossarcoma avançado, pelo que o rabdomiossarcoma precisa de receber um tratamento padronizado e abrangente para melhorar o prognóstico. O rabdomiossarcoma é um tumor maligno raro, mais comumente visto em crianças com sarcoma de tecido mole. Desenvolve-se a partir do crescimento anormal de células musculares precoces e pode ocorrer em todas as partes do corpo, geralmente na cabeça e pescoço, extremidades e órgãos geniturinários, e pode ser classificado como rabdomiossarcoma embrionário, rabdomiossarcoma glandular, rabdomiossarcoma pleomórfico ou mesenquimal. As manifestações clínicas do rabdomiossarcoma são massas indolores ou dolorosas no local primário. Em fases avançadas, é propenso a metástases distantes, incluindo pulmão, fígado, osso, medula óssea e cérebro. Se o rabdomiossarcoma se desenvolver até uma fase avançada, pode ser tratado com a actual combinação de cirurgia, quimioterapia e radioterapia, com uma taxa de sobrevivência de 5 anos superior a 70%, e as taxas de sobrevivência variam por grupo de risco, com taxas de sobrevivência de 5 anos entre 70%-90% no grupo de baixo risco, 50%-70% no grupo de risco intermédio e 20%-30% no grupo de alto risco.