O acordeoma é um tumor epidural de origem embrionária, envolvendo a inclinação e a região sacrococcígea. O tumor é classificado em tipos clássicos e condrogénicos. O tumor é histologicamente bastante benigno e de crescimento lento, mas é tratado clinicamente como um tumor maligno. Caracteriza-se por invasão localizada de tumores, alta taxa de recorrência e ocasionais metástases distantes. Sintomas clínicos: As principais manifestações são dor local e invasão de nervos e tecidos periféricos. 1. região sacrococcígea, frequentemente com a dor sacrococcígea como principal sintoma, tumor maior que comprime o nervo sacrococcígeo pode causar obstipação e desordem urinária. 2. ocorrendo na inclinação inferior e na junção craniocervical, a dor de cabeça é frequentemente o principal sintoma. 3. se o tumor ocorrer no peito, pode invadir a estrutura vertebral correspondente e sobressair na cavidade torácica através do forame intervertebral, e destruir o nervo intercostal, o que pode causar neuralgia segmentar ardente. Pode mesmo desencadear sintomas de irritação pleural nos pulmões. Exame: TAC e MRI Tratamento: A cirurgia por si só não é curativa. A ressecção cirúrgica radical desempenha um papel importante no tratamento do acordeoma. A radioterapia pós-operatória tem frequentemente um resultado diferente. Na maioria dos casos, a radioterapia pós-operatória é necessária para a ressecção em blocos ou ressecção não-radical, mas o acordeoma não é sensível à radioterapia. O prognóstico geral é pobre.