O rabdomiossarcoma é um tumor maligno comum de tecido mole em crianças e adolescentes, mas também pode ocorrer em adultos. Existem quatro tipos histopatológicos de rabdomiossarcoma: rabdomiossarcoma embrionário, fuso celular, alveolar glandular e rabdomiossarcoma pleomórfico. Rabdomiossarcoma embrionário: O tipo mais comum de rabdomiossarcoma, representando mais de 50-60% dos rabdomiossarcomas, a maioria dos quais ocorre em bebés e crianças pequenas, de preferência na cabeça e pescoço, no tracto geniturinário e no retroperitoneu. O prognóstico para pacientes em fase inicial é bom, com uma taxa de sobrevivência de 5 anos de 80%, enquanto que o prognóstico para pacientes em fase tardia é mau. 2. rabdomiossarcoma adenoideano: É comum em adolescentes dos 10 aos 20 anos de idade, sendo mais provável que ocorra nos membros, seguido pelo tronco, perirectum e perineum. É altamente maligno e tem uma taxa de sobrevivência de 5 anos inferior a 20%. 3. rabdomiossarcoma de células fusiformes: Prevalente no paramétrio e útero, seguido pela cabeça e pescoço, mais machos do que fêmeas. 4. Rhabdomyosarcoma multiforme: Raro, principalmente em pessoas de meia-idade e idosas, mais provavelmente nos membros, especialmente nas coxas. É altamente maligno, propenso a recorrência e metástase após a cirurgia, e tem um mau prognóstico. Tratamento: A excisão cirúrgica, quimioterapia e radioterapia são os principais tratamentos para o rabdomiossarcoma. Só a cirurgia radical é realizada e a taxa de cura é inferior a 25%. A quimioterapia é um tratamento sistémico tanto para lesões primárias como metastáticas, e a radioterapia pode resultar num melhor controlo das lesões localizadas. Por conseguinte, o rabdomiossarcoma deve ser tratado através de uma abordagem abrangente. A cirurgia radical é um meio importante para curar o rabdomiossarcoma, e para as fases iniciais (fases I e II), a cirurgia radical deve ser procurada o mais cedo possível. A quimioterapia tem um papel muito importante no tratamento do rabdomiossarcoma. A quimioterapia pré-operatória e a quimioterapia adjuvante pós-operatória são de grande valor na prevenção da recorrência, prolongando a vida e aumentando as taxas de sobrevivência a longo prazo. Nos últimos anos, a taxa de sobrevivência a longo prazo do rabdomiossarcoma aumentou de 10-40% para 60-80% devido ao uso de quimioterapia. O regime VAC (vincristina + actinomicina D + ciclofosfamida) é o regime básico de quimioterapia para rabdomiossarcoma, e outros medicamentos de quimioterapia tais como adriamicina, isociclofosfamida, cisplatina e VP16 são também eficazes para o rabdomiossarcoma. . Alguns rabdomiossarcoma recorrentes e avançados pós-operatórios podem ser tratados com quimioterapia para sobrevivência a longo prazo. A radioterapia é um tratamento local para o rabdomiossarcoma. Para áreas onde o tumor residual não pode ser completamente removido, a radioterapia pode matar ainda mais as células tumorais residuais localmente após a cirurgia e prevenir a recidiva do tumor.