As seguintes informações derivam de: Directrizes para a Aplicação Clínica de Novos Medicamentos Antitumor (Edição 2021) pela Comissão de Cuidados de Saúde da República Popular da China < largura padrão="180">Gefitinib < largura padrão="180">Bevacizumab < largura padrão="180">Navulizumab < largura padrão="180">Sorafenib
< largura padrão="180">Trastuzumab < largura padrão="180">Apatinib < largura padrão="180">Imatinib < largura padrão="180">Regorafenib < largura padrão="180">Bevacizumab
< largura padrão="180">Imatinib < largura padrão="180">Ibrutinib
< largura padrão="180">Rituximab
< largura padrão="180">Bortezomib < largura padrão="180">
< largura padrão="180">Trastuzumab < largura padrão="180">Piperacilina < largura padrão="180">Imatinib < largura padrão="180">Pabrolizumab
< largura padrão="180">Sorafenib < largura padrão="180">Navulizumab
< largura padrão="180">Olaparib < largura padrão="180">Flurazoparib
Uma característica distintiva dos medicamentos antitumoral modernos é o aparecimento de um grupo de medicamentos que visam características moleculares anormais – ou seja, medicamentos visados. Os medicamentos mais representativos são os inibidores da tirosina quinase que visam as anomalias na via de sinalização do factor de crescimento epidérmico. Actualmente, os fármacos de pequena molécula comummente utilizados e os fármacos monoclonais de grande molécula baseados em anticorpos podem ser divididos em duas grandes categorias, dependendo da necessidade ou não de testes alvo (quadro abaixo).
Erlotinib
Ectatinib
Afatinib
Daclotinib
Ocetinib
Ametinib
Vomitinib
Crizotinib
Arletinib
Ceritinib
Enzatinib
Pratinib
Sevolitinibe
inibidor vascular endotelial recombinante humano endotelial
Anrotinibe
everolimus
Navulizumab*
Pabrolizumab*###/sup>
dulvalizumab
Atelelizumab*###/sup>
Karilizumab*
Tirelizumab*
Sindilizumab*/sup><
Epirimumab
Regorafenib
Lenvatinib
Donafinil
Atelelizumab
Sindilizumab
Carrilizumab
Tirelizumab
Bevacizumab
Vedicitumomab
Navritumomab
Avatinib
Sunitinib
Repatitinib
Everolimus
Soventinib
Pabrolizumab
Regorafenib
Furoquinitinibe
Dasatinib
Nilotinib
Giretinib
belintumumab
Vinecla
Vibutuximab
Ibrutinib
bortezomib
Sindilizumab
carrilizumab
Tirelizumab
Zebutinib
Lenalidomida
Pomalidomida
Talidomida
Ixazomib
Daretuzumab
sorafenib
sunitinib
axitinibe
pegaptanibe
lenvatinib
Navulizumab
Pabrolizumab
Pabrolizumab
Emtrastuzumab
Patuximab
Initumumab
Lapatinibe
pirrolizidina
Neratinibe
Abecedrine
cidabendiamida
< largura padrão="208">Melanoma
vimofenibe
Darafenib
Trametinibe
Tremelimumab
< largura="208">sarcoma de células claras
Carrilizumab
lumefantrine
Anrotinibe
Pabrolizumab
Niraparib
Fluazopalli
Parmiparibe
*: Os pacientes com mutações EGFR e fusões ALK positivas precisam de ser excluídos.
##: A expressão PD-L1 precisa de ser testada antes do uso de monoterapia pabrolizumab e monoterapia atelelizumab.
Para drogas com um alvo de acção claro, o princípio dos testes alvo deve ser seguido antes da sua utilização. Os instrumentos, reagentes de diagnóstico e métodos de ensaio utilizados para testes devem ser aprovados pelas autoridades nacionais reguladoras de medicamentos, especialmente os validados para diagnóstico concomitante. Os medicamentos não devem ser administrados cegamente sem os testes relevantes.