1. a primeira dose deve ser administrada no primeiro dia de radioterapia e concluída antes do início da radioterapia. Depois disso, o medicamento deve ser administrado uma vez por semana durante 8 semanas enquanto o paciente recebe radioterapia padrão.
2. reacções comuns da pele e diarreia devem ser notadas durante a dosagem.
3. a segurança e eficácia deste produto em crianças com menos de 18 anos de idade não foi estabelecida.
4. os níveis de expressão EGFR devem ser testados por pessoal dedicado e especializado em técnicas de teste EGFR.
5. Nitrozumab perderá a maior parte da sua actividade de anticorpos após o congelamento e descongelamento, pelo que o congelamento é estritamente proibido durante o armazenamento.
6. a estabilidade física e química da solução preparada com nitrozumabe pode ser mantida durante 12 horas a 2 a 8°C e 8 horas à temperatura ambiente no recipiente de infusão. O armazenamento para além destes tempos não deve ser mais utilizado.
7. deve ser usado com precaução em mulheres grávidas ou mulheres que não estejam a usar medidas contraceptivas eficazes. Este produto pertence à classe dos anticorpos IgG1. Devido à capacidade da IgG1 humana de ser segregada no leite materno, as mulheres lactantes são aconselhadas a interromper a amamentação durante o tratamento com este produto e durante 60 dias após a última dose.