1. a dose recomendada de Anrotinib é de 12 mg/dose uma vez por dia por via oral antes do pequeno-almoço. Tomar o medicamento continuamente durante 2 semanas e parar durante 1 semana, ou seja, 3 semanas (21 dias) como curso de tratamento. Até ocorrer a progressão da doença ou reacções adversas intoleráveis. Se uma dose não for administrada durante a administração, não será dada qualquer dose adicional se se confirmar que a dose é inferior a 12 horas antes da dose seguinte.
2. as reacções adversas devem ser acompanhadas de perto durante o curso deste produto e ajustadas de acordo com as reacções adversas para permitir ao paciente tolerar o tratamento. As reacções adversas devidas a este produto podem ser geridas por tratamento sintomático, suspensão do medicamento e/ou ajuste da dose.
A gestão é classificada de acordo com o grau de reacção adversa (reacções adversas não relacionadas com a hemorragia). No caso de reacções adversas de Grau 3, suspender o medicamento até a reacção adversa voltar a
5. os doentes devem ser monitorizados quanto a sinais e sintomas relacionados com hemorragias durante o tratamento. Os doentes com risco de hemorragia e coagulação anormal devem ser utilizados com precaução e o tempo de plaquetas e protrombina deve ser acompanhado de perto durante a administração. O tratamento com anrotinibe deve ser suspenso em doentes com eventos de hemorragia de grau 2 e continuado numa dose para baixo se a recuperação para < grau 2 ocorrer no prazo de duas semanas. Se a hemorragia se repetir, a droga deve ser parada permanentemente. Interromper permanentemente quando ocorrer um evento de hemorragia de grau 3 ou superior.
6. os doentes com estes riscos devem ser utilizados sob supervisão médica uma vez que os ensaios clínicos excluíram a presença de sinais físicos ou história de hemorragia, qualquer evento hemorrágico ≥ grau 3 nas 4 semanas anteriores à dosagem, a presença de feridas não cicatrizadas, úlceras ou fracturas.