A espinha bífida é uma malformação congénita comum. É uma das principais causas de morte e incapacidade permanente em bebés. Qual é então a patogénese da espinha bífida pediátrica? As complicações da espinha bífida podem incluir hematomas e edemas dos membros inferiores, uma tendência para desenvolver úlceras tróficas e mesmo gangrena, muitas vezes contraturas musculares, por vezes deslocação da anca, e deformação do pé em ferradura. A espinha bífida está associada a deformidades. A espinha bífida pode estar associada a outras deformidades raras tais como: 1. hidrocele na medula espinal: isto ocorre principalmente nas vértebras torácicas, regiões toracolombares ou lombossacrais, onde muito fluido se acumula no canal central da medula espinal, com apenas tecido atrofiado da medula espinal dentro da cápsula. 2, sem medula espinal: a medula espinal não se desenvolve frequentemente acompanhada de anencefalia, e morre logo após o nascimento. 3. cisto dermatomal, lipoma ou tecido teratoma: pode invadir a dura-máter ou a medula espinal. As malformações mais comuns que coexistem com a espinha bífida são hidrocefalia, pés deformados, cavidade craniana, protuberância meníngea, protuberância cerebral, lábio leporino, doença cardíaca congénita, etc.