A síndrome da embolia espinal ocorre em crianças ou adolescentes e é frequentemente observada em urologia devido a disfunção urinária; afecta a vida escolar da criança e muitas crianças faltam à escola e ficam afastadas da sociedade. De facto, trata-se de uma doença neurológica. A medula espinhal está localizada no canal espinhal e geralmente acredita-se que a coluna vertebral cresce mais rapidamente do que a medula espinhal durante o crescimento e desenvolvimento das crianças. Se o cone da medula espinhal for puxado por vários fatores durante o processo ascendente, tornando a posição do cone mais baixa do que o normal, o cone da medula espinhal e a cauda equina serão danificados e produzirão uma série de disfunções neurológicas e deformidades nos membros. A síndrome da “embolia”. As manifestações clínicas da síndrome de embolia da medula espinal são frequentemente caracterizadas por seis sintomas principais: 1. dor: geralmente mais comum na região lombossacra do que nos membros inferiores, a dor está confinada à região lombar, virilha, períneo e nádegas, podendo por vezes irradiar para os membros inferiores. Perturbações sensório-motoras: perturbações motoras dos membros inferiores, que se manifestam por fraqueza progressiva dos membros inferiores e dificuldades de marcha; perturbações sensoriais, que se manifestam por dormência e hipoestesia na zona da sela, ou seja, na região sacrococcígea. 3) Sintomas do trato urinário: manifestam-se por incontinência de esforço e de enchimento, micção frequente, aumento da urina residual e provocam infecções recorrentes do trato urinário. 4. disfunção retal: função peristáltica enfraquecida do cólon e reto, perda do reflexo normal de defecação, manifestada como constipação e dificuldade na defecação. 5 . Deformidades dos membros: deformidades comuns da coluna vertebral incluem escoliose e pronação excessiva da coluna vertebral; deformidades dos membros inferiores, como dedos do pé em martelo, pés arqueados altos, pés em ferradura e pés tortos. 6. anomalias da pele lombossacra: os doentes apresentam frequentemente depressões cutâneas localizadas, aglomeração de pêlos, lipomas subcutâneos, pigmentação e hemangiomas cutâneos; as úlceras neurotróficas são raras. Tratamento cirúrgico da espinha bífida: todos os casos de espinha bífida manifesta requerem cirurgia, que é programada para ocorrer 1-3 meses após o nascimento. A espinha bífida simples, ou outros tipos com sintomas neurológicos ligeiros, devem ser operados o mais cedo possível. Se a cirurgia for adiada por razões como condições sistémicas, deve ser fornecida proteção local, especialmente nas crianças com a medula espinal exposta, para evitar infecções. O princípio da cirurgia consiste em dividir e libertar as aderências circundantes, incorporar a medula espinal ou as raízes nervosas salientes posteriormente no canal espinal, remover o saco dural redundante, fechar a abertura espinal com suturas apertadas, reparar a sobreposição fascial em ambos os lados da fissura e reparar o defeito da lâmina (enxerto ósseo, etc.). Em doentes com síndrome de embolia da medula espinal, é possível a exploração do canal espinal, a libertação de aderências e o corte dos filamentos terminais. Reforçar os cuidados com a pele: A pele da criança tem um estrato córneo fino, que é propenso a abrasões que conduzem a infecções bacterianas da pele; por outro lado, como a função de barreira da pele da criança é frágil, e a pele contém mais água e tem um valor de pH mais elevado, o que é propício ao crescimento de bactérias patogénicas, os cuidados com a pele da criança devem ser reforçados, virando a criança a cada 1 a 2 horas, virando suavemente, evitando arrastar, etc., e prestando atenção à manutenção da unidade de cama limpa e arrumada, sem dobras e rugas, Massajar os ossos salientes após cada rotação e prestar atenção ao eixo de rotação para evitar uma distorção excessiva do tronco.