1. exames hematológicos: incluem exames de sangue de rotina, glicose no sangue, electrólitos e cálcio no sangue, que podem ajudar a encontrar a causa da doença. O exame hematológico também é usado para detetar reações adversas a medicamentos, e os indicadores de monitoramento comumente usados incluem rotina de sangue e função hepática e renal.2. Exame de urina: incluindo rotina de urina e triagem para doenças metabólicas genéticas, como suspeita de fenilcetonúria, um teste de cloreto férrico na urina deve ser realizado.3. Exame do líquido cefalorraquidiano: principalmente para excluir infecções intracranianas e outras doenças. Para além dos esfregaços de rotina, bioquímicos e de cultura bacteriana, devem ser realizados testes etiológicos para o micoplasma, toxoplasma, citomegalovírus, vírus herpes simplex e cisticercose, bem como um exame citológico com atenção aos leucócitos anormais. 4. Testes genéticos: Embora se tenha verificado que uma parte da epilepsia está geneticamente relacionada, especialmente certos tipos específicos de epilepsia, o atual estádio de desenvolvimento da medicina não permite o diagnóstico de rotina da epilepsia através de meios genéticos. Estão a ser explorados testes genéticos para prever o risco de epilepsia e para orientar o tratamento através de descobertas genéticas.5. Outros testes: Para causas clinicamente suspeitas, podem ser realizados outros testes específicos de acordo com as necessidades clínicas ou condições realistas, por exemplo, rastreio tóxico para casos suspeitos de envenenamento que provoquem convulsões, e para casos suspeitos de distúrbios metabólicos. são efectuados testes relevantes, etc. O exame do líquido cefalorraquidiano lombar e os testes genéticos não são testes de rotina para a epilepsia.