A síndrome de Down é uma anomalia cromossómica na qual uma pessoa tem um cromossoma extra no 21º par, resultando em estupidez congénita. As causas da síndrome de Down incluem factores genéticos, factores ambientais, factores fetais e factores maternos. I. Factores genéticos congénitos: Se existirem anomalias cromossómicas na família ou nos pais, especialmente anormalidades no cromossoma 21, a probabilidade do feto desenvolver a síndrome de Down será muito elevada. 2. factores adquiridos: 1. factores ambientais: Se uma mulher é exposta a substâncias químicas, drogas ou estímulos físicos durante a gravidez, especialmente nas fases iniciais, tais como radiação radioactiva, drogas ou a ocorrência de infecções virais, resultando na não separação dos cromossomas da criança, é também uma razão muito comum para a ocorrência da síndrome de Down; 2. factores fetais: Os pais são normais e não têm anomalias cromossómicas, mas também podem ter anomalias cromossómicas, possivelmente devido ao feto 3. factores maternos: Se uma mulher tem mais de 35 anos de idade, ela é de idade materna avançada, o que pode facilmente levar a uma não separação cromossómica no feto.