1. pneulizumab em combinação com paclitaxel e carboplatina ou albumina paclitaxel e carboplatina para o tratamento de primeira linha de NSCLC escamoso localmente avançado ou metastático.
2. pneulizumab em combinação com quimioterapia à base de pemetrex e platina para o tratamento de primeira linha de EGFR mutação-negativo e ALK-negativo, não ressecável localmente avançado ou metastático não-químico NSCLC.
1. administrar por infusão intravenosa na dose recomendada de 200 mg de 3 em 3 semanas. Administrar até ocorrer a progressão da doença ou uma toxicidade intolerável.
2. quando usado em combinação com quimioterapia, o pneulizumab é infundido primeiro se administrado no mesmo dia.
3. reacções atípicas podem ser observadas. Se os sintomas do doente forem estáveis ou continuarem a diminuir, mesmo com sinais iniciais de progressão da doença, considerar continuar o tratamento com o pneulizumab até que a progressão da doença seja confirmada com base num julgamento de benefício clínico global.
4. dependendo da segurança e tolerabilidade de cada paciente, a dosagem pode ter de ser suspensa ou permanentemente interrompida e não são recomendados aumentos ou reduções de dose.
5. não é necessário ajuste de dose para pacientes com deficiência hepática ligeira e não é recomendado para pacientes com deficiência hepática moderada a grave.
6. deve ser utilizado com precaução sob supervisão médica em doentes com insuficiência renal ligeira a moderada sem ajuste de dose e não é recomendado em doentes com insuficiência renal grave.