<é forte>indicações: Bevacizumab em combinação com quimioterapia à base de platina para o tratamento de primeira linha de pacientes com células não-químicas avançadas, metastáticas ou recorrentes não-químicas NSCLC.
1. Bevacizumab não é indicado para o tratamento do carcinoma espinocelular avançado do pulmão.
Os doentes com hemorragias graves ou que tenham tido hemoptise ou invasão tumoral recente de grandes vasos sanguíneos não devem receber bevacizumab.
3. bevacizumab em combinação com quimioterapia à base de platina deve ser administrado por um máximo de 6 ciclos, seguido de tratamento de manutenção com bevacizumab sozinho ou em combinação com um agente quimioterápico disponível para tratamento de manutenção, como pemetrex, até que a doença progrida ou ocorra toxicidade intolerável.
4. a dose recomendada de bevacizumab é de 15mg/kg dada de 3 em 3 semanas. Em alternativa, podem ser utilizados 7,5mg/kg administrados de 3 em 3 semanas.
5) Interromper bevacizumab na presença de: (1) reacções adversas gastrointestinais graves (perfuração gastrointestinal, formação de fístula gastrointestinal, abcesso abdominal), formação de fístula visceral. (2) Deiscência de feridas que requerem intervenção para o tratamento e complicações da cicatrização de feridas. (3) Hemorragia grave (por exemplo, que requer tratamento intervencionista). (4) Evento trombótico arterial grave. (5) Ameaça de vida (grau 4) eventos tromboembólicos venosos, incluindo embolia pulmonar. (6) Crise hipertensiva ou encefalopatia hipertensiva. (7) Síndrome de encefalopatia posterior reversível. (8) Síndrome nefrótica.
6. Bevacizumab precisa de ser suspensa se ocorrerem as seguintes condições: (1) 4 a 6 semanas antes da cirurgia electiva, pelo menos 28 dias após a cirurgia e até à recuperação total da ferida. (2) Hipertensão severa que é mal controlada por medicação. (3) Proteínas moderadas a severas, exigindo uma avaliação mais aprofundada. (4) Reacções infusivas graves.