1. tratamento de pacientes com NSCLC localmente avançados ou metastáticos que são mesenquimais linfoma cinase (ALK)-positivos.
2. tratamento de pacientes ROS1-positivos com NSCLC avançado.
1. a positividade ROS1 ou ALK positiva detectada por um teste aprovado pela Administração Estatal de Medicamentos deve ser claramente estabelecida antes da administração de medicamentos.
Os doentes devem ser testados semanalmente durante os dois primeiros meses de início do tratamento e depois mensalmente, e os doentes com lesões hepáticas devem ser tratados com precaução com crizotinibe.
3. a dose recomendada é de 250mg por via oral, duas vezes por dia, com ou sem comida. No caso de um evento adverso CTCAE (versão 4.0) de grau 3 ou 4, a dose deve ser reduzida da seguinte forma: (1) Primeira redução de dose: 200 mg oralmente duas vezes por dia. (2) Segunda dose de redução: por via oral, 250 mg uma vez por dia; se 250 mg de cápsulas de crizotinibe por via oral uma vez por dia ainda não forem tolerados, interromper permanentemente.
4. a combinação de inibidores fortes de CYP3A ou indutores fortes de CYP3A deve ser evitada e a dose de crizotinibe deve ser reduzida se a combinação de inibidores fortes de CYP3A não puder ser evitada. A combinação com inibidores moderados de CYP3A deve ser utilizada com cautela. As cápsulas de Crizotinib podem prolongar o intervalo QTc. Evite combinar com drogas que prolonguem o intervalo QTc. As cápsulas de Crizotinib podem causar bradicardia. Evite combinar com drogas que possam causar bradicardia.