A amniocentese é um teste clínico pré-natal muito comum que pode ser realizado para rastrear outras doenças cromossómicas da síndrome de Down e para reduzir a incidência de doenças cromossómicas no feto até certo ponto. No entanto, como a amniocentese é muito específica e invasiva, nem todas as mulheres grávidas precisam de ter amniocentese. O que é então a amniocentese? A melhor altura para a amniocentese é entre 16 e 24 semanas, quando há relativamente mais líquido amniótico e uma piscina mais ampla de líquido amniótico em redor do feto, o que é menos susceptível de danificar o feto e não causará um aborto espontâneo devido à súbita diminuição da pressão uterina causada pela diminuição do líquido amniótico. Contudo, existem riscos associados à amniocentese, que podem resultar em infecção, ruptura prematura das membranas, hemorragia e aborto espontâneo. Uma vez que existem riscos associados à amniocentese, de que as mulheres grávidas necessitam para se submeterem à amniocentese? 1. mulheres grávidas com idade igual ou superior a 35 anos que são de idade materna avançada; 2. mulheres grávidas com elevado risco de síndrome de Down; 3. crianças com doenças monogénicas, anomalias cromossómicas congénitas ou doenças genéticas metabólicas; 4. um dos pais ou um dos pais tem anomalias cromossómicas ou é portador de anomalias estruturais cromossómicas; 5. história familiar de síndrome de Down, etc. 6. mulheres grávidas com múltiplas anomalias em ultra-sons que requerem diagnóstico obstétrico. Se houver dor abdominal óbvia, fluxo vaginal, sangramento e febre após a operação, estes são sinais de que a mulher grávida se encontra numa situação perigosa, por favor, procure imediatamente cuidados médicos no hospital.