A amniocentese é necessária para um valor de TN de 2,8 e pode ser realizada sob supervisão médica para o rastreamento. A medida da TN refere-se à espessura da camada de translucência nucal do feto. A medida da TN por ultrassom entre 11-13+6 semanas de gestação pode rastrear o risco de cromossomopatias no feto, com um valor normal de <2,5 mm. Quando a medida da TN é de 2,8 mm, sugere um risco aumentado de cromossomopatias fetais, sendo necessários métodos de diagnóstico pré-natal, como a amniocentese, para descartar definitivamente o problema, conforme orientação do médico. Durante a gravidez, é necessário seguir as instruções do médico para efetuar atempadamente os exames pré-natais e realizar os testes de rastreio adequados, como a ecografia da TN, o rastreio da síndrome de Down ou as técnicas de testes pré-natais não invasivos, a amniocentese, o rastreio de anomalias estruturais fetais, etc., para que as anomalias do desenvolvimento fetal possam ser detectadas o mais cedo possível e para que as intervenções e os tratamentos sejam efectuados atempadamente, de acordo com as instruções do médico, de modo a garantir a qualidade da gravidez.