O rim duplicado fetal significa que o feto tem uma malformação do sistema urinário e uma anomalia do rim. A duplicação do rim é uma anomalia congénita comum, que se pode manifestar sob a forma de malformação da pélvis renal, malformação ureteral, etc. A duplicação do rim fetal pode ser causada por uma anomalia genética ou cromossómica, ou pode ser causada por medicamentos ou doenças, ou pela exposição a substâncias nocivas durante o início da gravidez. A duplicação do rim fetal requer um exame pormenorizado dos genes e dos cromossomas para descobrir a causa da doença e, com base nos resultados do exame exaustivo, será feita uma avaliação para esclarecer se é necessário interromper a gravidez precocemente ou esperar pelo nascimento da criança para se submeter a tratamento cirúrgico. Se se confirmar que o feto é um rim duplicado, recomenda-se que consulte o departamento de urologia de um hospital provincial de nível terciário para adotar uma abordagem profissional para resolver o problema.