Um rim duplicado é a presença de duas estruturas renais sobrepostas no lugar de um rim, ou seja, dois rins ou dois ureteres de um lado.
O rim duplicado é uma doença congénita comum de malformação renal ou ureteral do sistema urinário. Deve-se principalmente ao desenvolvimento anormal de estruturas renais unilaterais ou bilaterais durante o desenvolvimento, resultando na sobreposição de duas estruturas renais. A duplicação parcial da pelve renal e do ureter é denominada malformação renal de duplicação parcial. Se cada estrutura renal tiver dois sistemas de pelve renal e ureter, designa-se por malformação renal de duplicação completa.
Os doentes com rins duplicados podem não ser tratados se não apresentarem sinais e sintomas especiais, como hidronefrose. Se o doente tiver infecções recorrentes do trato urinário, incontinência urinária e outros sintomas, a deformidade pode ser corrigida por cirurgia.
Recomenda-se que os doentes com rins duplicados sejam detectados e tratados o mais cedo possível, e o prognóstico é geralmente bom.