A duplicação do rim pode causar distúrbios urinários e comprometimento da função renal, mas geralmente raramente é transmitida para a geração seguinte. A duplicação do rim é uma malformação congénita comum no trato urinário e alguns doentes podem desenvolver complicações como pielonefrite, infeção do trato urinário, cálculos renais, tuberculose renal, tumor renal, quisto ureteral, etc. Episódios recorrentes a longo prazo podem causar danos na função renal. Embora a duplicação do rim seja uma anomalia congénita, pode ser detectada através de ecografia, nefrografia intravenosa, ressonância magnética e outros exames e, se necessário, pode ser tratada por cirurgia para obter melhores resultados e evitar complicações. Os doentes com rins duplicados são aconselhados a dirigir-se a hospitais regulares para uma consulta atempada e um tratamento normalizado sob a orientação de médicos.