A duplicação neonatal do rim que provoca uma diminuição da micção deve ser considerada para tratamento cirúrgico e os métodos cirúrgicos específicos devem ser escolhidos de acordo com a situação específica, como a ureterotomia do rim duplicado, a reimplantação da bexiga ureteral, etc.
A malformação neonatal do rim é uma anomalia congénita relativamente comum, a presença de um rim duplicado pode afetar a função dos rins, o que afectará a frequência e o volume da urina. Se houver um impacto direto na função do sistema urinário, é necessário considerar o tratamento cirúrgico, e o plano de tratamento cirúrgico específico deve ser adaptado à condição específica da criança.
Os tratamentos cirúrgicos mais comuns incluem a ressecção ureteral do rim duplicado e o reimplante ureteral da bexiga.
Recomenda-se a procura atempada de tratamento médico para a duplicação dos rins e o tratamento ativo da doença sob a orientação de médicos. É de notar que o exame dos rins pode ser efectuado durante o período fetal e, se houver malformações renais, é necessário um exame atempado após o nascimento, devendo ser efectuados reexames regulares para observar a função renal da criança.